NOVAATOR: Geenide jahtimine saja miljoni lapsega perekonnas

Tartu Ülikooli korraldatud doktorantide aimeartiklite konkursil II koha saanud töö:

Leopold Parts "Geenide jahtimine saja miljoni lapsega perekonnas"

Alekseil, vene Romanovite tsaaridünastia viimasel meessoost võsukesel, oli sünnist saati probleeme vere hüübimatuse, ehk hemofiiliaga. Sama häda jälitas kõiki kuninglikke peresid, mille järglaste hulgas oli inglise kuninganna Victoria järeltulijad.

See ei olnud kuninglik needus - hemofiiliasse haigestumine on juba eos täielikult määratud rakkudes oleva neljast tähest koosneva teksti (DNA) poolt, mis saadakse vanematelt. Samamoodi annab see päritud tekst edasi riski elu jooksul saada kõiki haigusi, suhkrutõvest vähini.

Kui Romanovite DNA viis nende dünastia hukuni, siis ka meie DNA kannab suuremat riski saada perekonnas juba esinenud tõbesid. Et selliseid haigusi tervislike eluviisidega ennetada ja uute meetoditega ravida, tuleb kõigepealt aru saada, kuidas vanematelt saadud pärilik materjal määrab riski haigestuda.

Edasi loe TÜ teadusuudiste portaalist Novaator!